（國食藥監(jiān)安[2006]165號） 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 為規(guī)范藥品GMP飛行檢查工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，國家局制定了《藥品GMP飛行檢查暫行規(guī)定》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。 國家食品藥品監(jiān)督管理局 二○○六年四月二十四日 藥品GMP飛行檢查暫行規(guī)定 第一條 為加強藥品GMP認證監(jiān)督檢查，根據《中華人民共和國藥品管理法》，制定本規(guī)定。 第二條 藥品GMP飛行檢查是藥品GMP認證跟蹤檢查的一種形式，指藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)管需要隨時對藥品生產企業(yè)所實施的現(xiàn)場檢查。 第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局根據藥品生產監(jiān)督管理的需要組織實施飛行檢查。飛行檢查主要針對涉嫌違反藥品GMP或有不良行為記錄的藥品生產企業(yè)。 第四條 飛行檢查組一般由2至3名藥品GMP檢查員組成，根據檢查工作需要可以邀請有關專家參加檢查。 第五條 被檢查企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局應選派藥品監(jiān)管人員擔任觀察員，協(xié)助檢查組完成飛行檢查工作。 第六條 國家食品藥品監(jiān)督管理局根據被檢查企業(yè)情況確定檢查重點內容，檢查組根據實際情況實施現(xiàn)場檢查。 飛行檢查時間由檢查組根據檢查需要確定，以能夠查清查實問題為原則。 第七條 國家食品藥品監(jiān)督管理局應適時將檢查組到達時間通知被檢查企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局。檢查組適時將被檢查企業(yè)告知所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局。 第八條 檢查組成員應到指定地點集中。檢查組抵達被檢查企業(yè)后，應向企業(yè)出示飛行檢查書面通知，通報檢查要求，并及時實施現(xiàn)場檢查。 第九條 檢查組應在被檢查企業(yè)內公布檢查事由和聯(lián)系方式。因企業(yè)被舉報實施的飛行檢查，應盡可能與舉報人取得聯(lián)系。 第十條 檢查組在現(xiàn)場檢查過程中應注意及時取證，對不符合藥品GMP的設施、設備、物料等實物和現(xiàn)場情況進行拍攝和記錄，對相關文件資料等進行復印，對有關人員進行調查詢問。必要時，通知當地藥品監(jiān)督管理部門依法采取相應措施。 第十一條 在現(xiàn)場檢查過程中，檢查員應即時做好檢查工作記錄，詳細記錄檢查時間、地點、現(xiàn)場狀況、發(fā)現(xiàn)的問題、詢問對象和內容等。 第十二條 檢查組應及時匯總情況，確定藥品GMP飛行檢查缺陷項目。 第十三條 現(xiàn)場檢查結束時，檢查組應與被檢查企業(yè)溝通檢查情況，被檢查企業(yè)負責人或相關負責人員應在藥品GMP飛行檢查缺陷項目表上簽字，拒絕簽字的，檢查組應予注明。被檢查企業(yè)對檢查結果有異議的，應提交書面說明。 第十四條 飛行檢查結束時，檢查組應及時撰寫藥品GMP飛行檢查報告，詳細表述發(fā)現(xiàn)的問題或核實的情況，并及時將藥品GMP飛行檢查報告、藥品GMP飛行檢查工作記錄、藥品GMP飛行檢查缺陷項目表、企業(yè)的書面說明及相關證據資料上報國家食品藥品監(jiān)督管理局。 第十五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品GMP飛行檢查報告進行審核并做出處理決定。對未按照規(guī)定實施藥品GMP的藥品生產企業(yè)，責成企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局依法進行處罰。對不符合藥品GMP檢查評定標準的，收回其相應劑型的《藥品GMP證書》，并予以通報；對原認證檢查、審批過程中存在的違規(guī)問題，予以調查處理。 第十六條 對收回《藥品GMP證書》的藥品生產企業(yè)，在其整改完成并提出復查申請后，由原發(fā)證機關組織復查，合格的，發(fā)還原《藥品GMP證書》。 第十七條 組織和實施飛行檢查的有關人員應嚴格遵守工作紀律，不得泄露飛行檢查有關情況和舉報人信息。 第十八條 檢查組的食宿、交通等費用由國家食品藥品監(jiān)督管理局承擔，不向被檢查企業(yè)攤派任何費用。所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局協(xié)助做好檢查工作。 第十九條 本規(guī)定適用于國家食品藥品監(jiān)督管理局組織實施的飛行檢查。 各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局組織實施的飛行檢查參照本規(guī)定執(zhí)行。 第二十條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。