今年,孫兆奇的建議是將上海、 青島、銅陵等12個省市區(qū)的經(jīng)驗向全國推廣。目前我國罕見病患者已達(dá)2000萬人,只有不到1%的罕見病有藥可治愈,這個范圍在我國約20萬人,治療費用 每年幾百萬,十分昂貴。絕大多數(shù)救命急需的特效藥國內(nèi)無法生產(chǎn),國外藥價格昂貴,進(jìn)口異常困難,所有特效藥都沒有進(jìn)醫(yī)保,不少罕見病患者只能坐以待斃。
他認(rèn)為,12省市區(qū)都探索了救治罕見病的基本經(jīng)驗,建議國家盡快推廣這些經(jīng)驗,立即將有藥可治的罕見病種藥費納入醫(yī)保(大病醫(yī)保和重特大疾病保障)報銷,實現(xiàn)70%左右報銷,其余由民政、藥商、罕見病患者(10%以下)和慈善機(jī)構(gòu)共同負(fù)擔(dān);加快國家及地方立法。1、本網(wǎng)部分資訊為網(wǎng)上搜集轉(zhuǎn)載,為網(wǎng)友學(xué)習(xí)交流之用,不做其它商業(yè)用途,且均盡最大努力標(biāo)明作者和出處。對于本網(wǎng)刊載作品涉及版權(quán)等問題的,請作者第一時間與本網(wǎng)站聯(lián)系,聯(lián)系郵箱:tignet@vip.163.com 本網(wǎng)站核實確認(rèn)后會盡快予以妥當(dāng)處理。對于本網(wǎng)轉(zhuǎn)載作品,并不意味著認(rèn)同該作品的觀點或真實性。如其他媒體、網(wǎng)站或個人轉(zhuǎn)載使用,請與著作權(quán)人聯(lián)系,并自負(fù)法律責(zé)任。
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