以現(xiàn)代和全面的視角看待中藥及其產(chǎn)業(yè)

　　——訪國(guó)務(wù)院發(fā)展研究中心信息中心副研究員李廣乾

　　■本報(bào)記者 呂紅星

　　屠呦呦因 發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾獎(jiǎng)，再次引發(fā)人們對(duì)中醫(yī)藥科學(xué)性的激烈爭(zhēng)論。對(duì)此，國(guó)務(wù)院發(fā)展研究中心信息中心研究一處處長(zhǎng)李廣乾博士認(rèn)為，屠呦呦獲獎(jiǎng)將給中藥帶 來正反兩方面的影響：正面的影響是，這將給中醫(yī)藥文化在世界范圍內(nèi)的復(fù)興帶來一次難得的歷史機(jī)遇、并加快促進(jìn)中藥的國(guó)際化；負(fù)面的影響是，有人把屠呦呦的 獲獎(jiǎng)看作是中藥西藥化的典型案例，并借此大力詆毀中醫(yī)藥的科學(xué)性。

　　李廣乾對(duì)中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)記者表示，我們應(yīng)該科學(xué)合理、全面系統(tǒng)地認(rèn)識(shí)中藥的現(xiàn)代屬性。不能認(rèn)為中藥只能是煨、燉、煎、熬，用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)提取有效 成分進(jìn)行研制的就是西藥，不能把中藥和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)完全對(duì)立開來。他認(rèn)為，西醫(yī)西藥的進(jìn)步是來自現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，中醫(yī)中藥同樣可以用現(xiàn)代科技手段將其 內(nèi)在特性“呈現(xiàn)”出來。

　　中藥現(xiàn)代性具有多維度屬性

　　中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)：屠呦呦這次獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，有人認(rèn)為是“中藥現(xiàn)代化”的結(jié)果。而且，從２０世紀(jì)９０年代開始，對(duì)傳統(tǒng)中藥進(jìn)行現(xiàn)代化改造，就成為國(guó)家中藥行業(yè)的發(fā)展方向。但是在理論界特別是中醫(yī)藥界，對(duì)中藥現(xiàn)代化卻有著不同的看法。你是如何理解中藥現(xiàn)代化的？

　　李廣乾：理解中藥現(xiàn)代化的核心，是要深入分析中藥的現(xiàn)代屬性，我們也可將其稱之為中藥現(xiàn)代性。與思想領(lǐng)域的現(xiàn)代性概念不同，中藥現(xiàn)代性應(yīng)該是指揭示中藥時(shí)代特征的那些屬性。這些屬性同樣應(yīng)該是多維度的，包括醫(yī)藥性、技術(shù)性、產(chǎn)業(yè)性、文化性、公共管理屬性等五個(gè)層面。

　　醫(yī)藥性，表明作為藥物，中藥必須與食品相分離。雖然傳統(tǒng)觀念中有“藥食同源”的說法，但是在現(xiàn)代，中藥作為藥物的屬性將日益與其作為食品的價(jià)值區(qū)別開來。醫(yī)藥性是中藥現(xiàn)代性的首要因素。如果缺乏療效，所謂的中藥也就沒有價(jià)值。

　　技術(shù)性，指中藥材的種植、飲片炮制、中成藥生產(chǎn)、保存甚至是使用都需要不斷地應(yīng)用當(dāng)時(shí)先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段，并通過形成相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行操 作。在這里，技術(shù)性有外在技術(shù)性和內(nèi)在技術(shù)性之分。我們可以將某一專業(yè)領(lǐng)域自身所具備的行業(yè)知識(shí)和專業(yè)技能看作是內(nèi)在技術(shù)性。因此，這里的“技術(shù)性”實(shí)際 上指的是“外在技術(shù)性”，而醫(yī)藥性則可看作是中藥的內(nèi)在技術(shù)性。充分應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段（外在技術(shù)性）既是中藥發(fā)展的時(shí)代要求，也是用來提高中藥的醫(yī)藥 性（內(nèi)在技術(shù)性）的重要條件。

　　產(chǎn)業(yè)性，指隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展，中藥行業(yè)各環(huán)節(jié)不僅分工明確、競(jìng)爭(zhēng)激烈，而且相互之間由于價(jià)值創(chuàng)造而更加緊密地聯(lián)系在一起，成為一個(gè)龐大的產(chǎn)業(yè) 鏈條，成為推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的強(qiáng)大動(dòng)力。產(chǎn)業(yè)性在促進(jìn)中藥事業(yè)發(fā)展方面正日益發(fā)揮決定性的作用。要改革、理順、促進(jìn)醫(yī)院制劑的新藥開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化形成機(jī)制， 并通過資本市場(chǎng)的作用加速各環(huán)節(jié)生產(chǎn)的規(guī)模化和標(biāo)準(zhǔn)化，以促進(jìn)整個(gè)中藥事業(yè)的健康快速發(fā)展。

　　文化性，指在長(zhǎng)期的發(fā)展歷程中，中醫(yī)中藥一直與中國(guó)哲學(xué)、文化、歷史聯(lián)系在一起，中醫(yī)中藥構(gòu)成中華文化和傳統(tǒng)知識(shí)的重要組成部分。文化性是中醫(yī)藥區(qū)別于其他國(guó)家的草藥、植物藥的重要因素，對(duì)中藥未來的發(fā)展具有重要價(jià)值。

　　公共管理屬性，指由于藥物與人們的身體健康、生命安全緊密聯(lián)系在一起，因此社會(huì)對(duì)藥物的管理要求日益嚴(yán)格，特別是由于市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和社會(huì)保障 體系的建立，藥物與相應(yīng)的各類制度建設(shè)和公共管理體系聯(lián)系在一起。公共管理屬性對(duì)中醫(yī)藥的發(fā)展正在發(fā)揮越來越重要的作用，如果中醫(yī)藥不根據(jù)現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的 要求進(jìn)行相應(yīng)的創(chuàng)新，就日益將邊緣化，因而公共管理屬性直接決定中藥的生存發(fā)展。

　　中藥創(chuàng)新發(fā)展包含三條路徑

　　中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)：對(duì)于任何一個(gè)產(chǎn)業(yè)來說，創(chuàng)新都是其繼續(xù)發(fā)展的重要因素。對(duì)于中藥產(chǎn)業(yè)來說，其創(chuàng)新發(fā)展有沒有一定的路徑？

　　李廣乾：實(shí)際上，中醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展不僅會(huì)產(chǎn)生類似于青蒿素的、具有單一化學(xué)成分的藥物，也會(huì)產(chǎn)生類似于復(fù)方丹參滴丸的化學(xué)成分復(fù)雜的組分中藥， 當(dāng)然還會(huì)產(chǎn)生非常傳統(tǒng)的復(fù)方中藥品種及其相應(yīng)劑型。因而中藥創(chuàng)新發(fā)展也就包含三條路徑：路徑一為類似于西藥的發(fā)展方向，路徑二為仍然以中醫(yī)藥理論為支撐的 新型中藥，路徑三是適應(yīng)新征候或具有新療效的傳統(tǒng)中藥。同時(shí)，我們也可以將路徑三看作是繼承創(chuàng)新，而將路徑一、二看作是發(fā)展創(chuàng)新。

　　無論是在“繼承創(chuàng)新”還是在“發(fā)展創(chuàng)新”中，都要輔以適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)措施。這些措施除了包括專利、商標(biāo)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)手段外，還應(yīng)該充分應(yīng)用以中藥 品種保護(hù)制度為主的綜合保護(hù)措施。特別是中藥品種保護(hù)制度，是目前除了專利保護(hù)之外的最為徹底的中藥創(chuàng)新發(fā)展和保護(hù)方式，能夠給中醫(yī)藥企業(yè)提供更加充分的 創(chuàng)新激勵(lì)。

　　向主動(dòng)保護(hù)轉(zhuǎn)變是必然趨勢(shì)

　　中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)：既然說到中藥品種保護(hù)，就不能不說１９９３年１月１日起施行的《中藥品種保護(hù)條例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》），有專家認(rèn)為《條例》實(shí)行已經(jīng)２２年，應(yīng)該加以修訂。你認(rèn)可這個(gè)觀點(diǎn)嗎？認(rèn)可的話你認(rèn)為應(yīng)如何修訂？

　　李廣乾：《條例》的施行使得我國(guó)中藥市場(chǎng)的混亂局面得到了有效控制，使得一批老字號(hào)企業(yè)在穩(wěn)定的市場(chǎng)環(huán)境下煥發(fā)生機(jī)，如北京同仁堂(600085,股吧)、雷允上等，涌現(xiàn)出一批市場(chǎng)銷售額在１０億元以上的單個(gè)中藥品種，如復(fù)方丹參滴丸、健胃消食片等。但隨著形勢(shì)的發(fā)展，《條例》已經(jīng)不適應(yīng)目前的需要，需要重新修訂。具體應(yīng)包括以下幾個(gè)方面：

　　第一，由被動(dòng)保護(hù)向主動(dòng)保護(hù)轉(zhuǎn)變。目前的保護(hù)程序，是先由企業(yè)提出保護(hù)申請(qǐng)，然后再由中保辦組織專家進(jìn)行審評(píng)并作出是否給予企業(yè)保護(hù)的結(jié)論。在 這種情況下，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)于保護(hù)哪些品種以及哪些技術(shù)其實(shí)并沒有多少主動(dòng)權(quán)，在同品種保護(hù)的情況下，這種狀況尤其明顯。我們可以將這種情況 稱為被動(dòng)保護(hù)。

　　今后中藥保護(hù)的方式應(yīng)該在完善現(xiàn)有的保護(hù)方式的基礎(chǔ)上增加主動(dòng)性：相關(guān)政府部門在經(jīng)過仔細(xì)研究和考察的基礎(chǔ)之上，制定主動(dòng)保護(hù)的原則和條件，并 在此基礎(chǔ)上選定需要保護(hù)的中藥品種范圍，以及需要被保護(hù)企業(yè)完成的工作內(nèi)容；之后通過引入競(jìng)標(biāo)的方式，讓企業(yè)通過一定的競(jìng)爭(zhēng)過程獲得中藥產(chǎn)品的保護(hù)權(quán)利。 這種機(jī)制正好可以用來完成創(chuàng)新中藥現(xiàn)代性的藥物性、技術(shù)性以及其他需要完成的任務(wù)。

　　第二，由純粹行政保護(hù)向引入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制轉(zhuǎn)變。從法律上 來看，目前的《條例》被認(rèn)為缺乏公平性，只給予某些企業(yè)的保護(hù)權(quán)利而剝奪其他企業(yè)藥品生產(chǎn)的正當(dāng)權(quán)利。這是《條例》最遭人詬病的地方之一。但是，如果由被 動(dòng)保護(hù)向主動(dòng)保護(hù)轉(zhuǎn)變，在程序上引入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，就能克服公平性問題。其實(shí)，行政保護(hù)本身并沒有什么過錯(cuò)，關(guān)鍵是要能夠堅(jiān)持“公開、公平、公正”的原 則。整個(gè)過程與通常的政府采購(gòu)公共服務(wù)類似。

　　第三，由中成藥生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)保護(hù)向中成藥上下游產(chǎn)業(yè)鏈保護(hù)轉(zhuǎn)變。除《條例》現(xiàn)行規(guī)定保護(hù)的之外，還應(yīng)該根據(jù)中藥發(fā)展創(chuàng)新的實(shí)際需要，將更多的相關(guān)內(nèi)容納入保護(hù)范圍。

　　今后的《條例》應(yīng)該以品種保護(hù)為支點(diǎn)，開拓疆域，著眼于整個(gè)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈條，向前促進(jìn)中藥材種植、炮制的規(guī)?；?、規(guī)范化，關(guān)注藥材的道地性與質(zhì) 量、品質(zhì)；向后促進(jìn)生產(chǎn)工藝的科學(xué)合理性、機(jī)械設(shè)備的先進(jìn)性、生產(chǎn)管理的高效率等，關(guān)注行業(yè)技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展與現(xiàn)代化，促進(jìn)中藥現(xiàn)代性的技術(shù)性要求和水平。

　　從這個(gè)意義上講，未來的中藥品種保護(hù)制度應(yīng)該向中藥保護(hù)制度過渡。

　　第四，由單純的中藥品種保護(hù)向中藥的繼承創(chuàng)新轉(zhuǎn)變。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于２００９年發(fā)布的《中藥品種保護(hù)指導(dǎo)原則》在促進(jìn)中醫(yī)中藥理論創(chuàng) 新發(fā)展方面邁出了可喜的步子，在審評(píng)過程中增加了不少的技術(shù)要求，例如要求批準(zhǔn)上市前的研究資料必須包括臨床、藥理毒理和藥學(xué)資料，藥學(xué)資料包括工藝、質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)資料；批準(zhǔn)上市后的研究資料必須包括不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況等相關(guān)資料。然而，由于這些仍然是在被動(dòng)保護(hù)的條件下，因而這些政策對(duì)于促 進(jìn)中藥創(chuàng)新發(fā)展的作用仍然難以得到充分地發(fā)揮。

　　第五，由單個(gè)（或若干個(gè)）的企業(yè)保護(hù)向品種行業(yè)保護(hù)轉(zhuǎn)變。從實(shí)際效果上來看，《條例》實(shí)際上是在保護(hù)單個(gè)企業(yè)（獨(dú)家品種）或若干家企業(yè)（同品 種）的市場(chǎng)壟斷或寡斷經(jīng)營(yíng)權(quán)利。而對(duì)于那些盡管已經(jīng)獲得該品種藥品批準(zhǔn)文號(hào)但是卻未獲得同品種保護(hù)的企業(yè)，顯然是不公平的，而且也有損《藥品管理法》及其 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的權(quán)威性和嚴(yán)肅性。

　　內(nèi)因仍是國(guó)際市場(chǎng)占有率低的主要因素

　　中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)：數(shù)據(jù)顯示，在國(guó)際市場(chǎng)上，從上世紀(jì)８０年代，我國(guó)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的比較優(yōu)勢(shì)明顯滑坡。２０１４年，中國(guó)青蒿素制劑出口僅占國(guó)際制劑市場(chǎng)份額的８％到１０％。你認(rèn)為造成目前中國(guó)中成藥在國(guó)際市場(chǎng)占有率低的原因有哪些？

　　李廣乾：首先，內(nèi)部原因仍是主要因素，體現(xiàn)在以下四個(gè)方面：

　　第一，中國(guó)中藥領(lǐng)域發(fā)明專利沒有明顯增加。根據(jù)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，從１９８５年到現(xiàn)在的２０多年時(shí)間里，我國(guó)中藥發(fā)明專利的申請(qǐng)數(shù)量始終未見明顯增長(zhǎng)，在１７００件左右徘徊。與國(guó)內(nèi)形成鮮明對(duì)比的是，日本、韓國(guó)、德國(guó)等國(guó)外制藥企業(yè)對(duì)中藥專利申請(qǐng)卻不斷升溫。一些跨國(guó)制藥企業(yè)不斷利用合作、并購(gòu)、兼并等方式搶奪我國(guó)中藥領(lǐng)域一些有價(jià)值的古方、驗(yàn)方。據(jù)悉，在美國(guó)的中藥專利申請(qǐng)中，日本已經(jīng)占到近一半，而中國(guó)幾乎沒有。

　　第二，中藥國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)秩序和市場(chǎng)監(jiān)管不規(guī)范。中藥產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊，許多中藥沒有創(chuàng)出品牌，而有品牌的中藥遭受假冒之苦，假冒偽劣產(chǎn)品充斥國(guó)內(nèi) 外市場(chǎng)，中藥發(fā)霉變質(zhì)事件常有報(bào)道；重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等是直接影響出口中成藥質(zhì)量的因素，而出口中藥質(zhì)量要求的不統(tǒng)一，給假藥和偽劣產(chǎn)品渾水摸魚帶 來機(jī)會(huì)。

　　第三，中藥成分作用難以像西藥那樣科學(xué)界定。中藥目前主要以保健食品、自然健康產(chǎn)品及食品添加劑等形式進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，不能說明功能、主治；且多為民眾自買自服，沒有專業(yè)中醫(yī)生指導(dǎo)，長(zhǎng)期大量服用易產(chǎn)生藥物中毒事件，造成負(fù)面影響。

　　第四，中藥產(chǎn)品出口企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力還較弱。目前，中國(guó)中藥生產(chǎn)企業(yè)的基本狀況是規(guī)模小、效率低、生產(chǎn)設(shè)備落后、產(chǎn)品單一、重復(fù)生產(chǎn)嚴(yán)重。資料顯 示。中國(guó)１２００多家中藥制藥企業(yè)中８０％以上屬于中小型企業(yè)。９５％企業(yè)的產(chǎn)品市場(chǎng)占有率不到總銷售額的１％，甚至存在近百家中藥廠生產(chǎn)一種藥品的落后 局面。企業(yè)在提取、成型等工藝上仍沿襲幾十年前的技術(shù)，極少采用高科技成果。

　　其次，外部排斥和制約是重要因素，體現(xiàn)在以下三個(gè)方面：

　　第一，中西文化差異制約中藥國(guó)際化。由于東西方文化差異，西方人士對(duì)具有濃厚中國(guó)傳統(tǒng)文化背景的中醫(yī)藥了解甚少。而且，國(guó)際上不懂中藥與植物藥 的區(qū)別，不懂中醫(yī)與西醫(yī)的區(qū)別，故難以在短期內(nèi)理解中醫(yī)藥。同時(shí)，高質(zhì)量的中醫(yī)藥科研論文在國(guó)際刊物上發(fā)表較少，使人對(duì)中醫(yī)藥的科學(xué)性產(chǎn)生質(zhì)疑。

　　第二，西方發(fā)達(dá)國(guó)家自身排斥中藥。受到故步自封的頑固西醫(yī)勢(shì)力的排斥、打擊，認(rèn)為傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)遠(yuǎn)低于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，使得中醫(yī)藥無法被納入其社會(huì)保障體系之中。另外，各國(guó)的中醫(yī)人員缺乏組織性，不能團(tuán)結(jié)一致與當(dāng)?shù)卣畬?duì)話，進(jìn)行有效溝通。

　　第三，對(duì)擬出口國(guó)的政策法規(guī)了解不夠。如澳大利亞規(guī)定國(guó)外藥廠向澳出口產(chǎn)品的首要條件是獲得ＴＧＡ的ＧＭＰ認(rèn)證，而國(guó)內(nèi)藥廠缺乏對(duì)澳ＧＭＰ標(biāo)準(zhǔn)的足夠了解。

　　多管齊下提高競(jìng)爭(zhēng)力

　　中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)：對(duì)于中藥及其產(chǎn)業(yè)國(guó)際化，你有哪些方面的政策建議？

　　李廣乾：第一，要加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥的宣傳力度。在國(guó)外特別是利用孔子學(xué)院大力開展正規(guī)中醫(yī)藥教育，傳播中國(guó)傳統(tǒng)文化，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才，提高中醫(yī)藥整 體水平；另一方面，吸引外國(guó)留學(xué)生來中國(guó)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥，并在國(guó)外建立示范中醫(yī)院，大力宣傳中醫(yī)藥的療效。當(dāng)前，尤其需要大力宣傳中醫(yī)藥理論對(duì)于屠呦呦發(fā)現(xiàn)青 蒿素的重要指導(dǎo)意義與價(jià)值，提高中醫(yī)藥在國(guó)際醫(yī)藥行業(yè)的話語權(quán)。

　　第二，抓住全球化機(jī)遇，促進(jìn)中藥國(guó)際化。首先，經(jīng)濟(jì)全球化為中藥國(guó)際化帶來機(jī)遇。跨國(guó)公司成為經(jīng)濟(jì)全球化的重要載體，全球范圍內(nèi)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移， 其中包括醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，這給予中藥國(guó)際化提供了重要機(jī)遇。其次，回歸大自然為中藥國(guó)際化提供機(jī)遇。近年來，許多發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體尋求綠色經(jīng)濟(jì)，回歸大自然更多使用植 物藥，為中藥國(guó)際化帶來了又一個(gè)重要機(jī)遇。

　　第三，加強(qiáng)政府間交流、溝通、合作，加快推進(jìn)中藥國(guó)際化。一是利用國(guó)際組織，促進(jìn)中藥國(guó)際化。二是加強(qiáng)國(guó)家間談判，維護(hù)中藥的國(guó)際合法地位。三是在雙邊協(xié)議和區(qū)域協(xié)議中，盡可能為中藥國(guó)際化提供條件，要將中醫(yī)藥國(guó)際化納入國(guó)家“一帶一路”戰(zhàn)略。四是加強(qiáng)國(guó)際間的科研合作，加深對(duì)中醫(yī)藥的認(rèn)識(shí)和運(yùn)用。

　　第四，鼓勵(lì)、支持和培育具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的中藥跨國(guó)公司。主要包括三個(gè)方面的內(nèi)容：堅(jiān)持創(chuàng)新發(fā)展道路，做大做強(qiáng)企業(yè)的中藥品牌；鼓勵(lì)和支持中藥企業(yè)對(duì)外投資，加快中藥進(jìn)入國(guó)外大型醫(yī)藥市場(chǎng)步伐；通過兼并重組培育中藥跨國(guó)公司。