近日，以嶺藥業(yè)生產(chǎn)的治感冒藥物連花清瘟膠囊獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批復，同意在美國進行二期臨床研究，這是我國第一個進入美國 FDA臨床研究的治療感冒的中藥。美國FDA是國際公認的藥品審批與監(jiān)管的權(quán)威，中藥在美國FDA的注冊是中醫(yī)藥進入國際主流醫(yī)藥市場的重要關(guān)口。

近年來，中醫(yī)藥逐漸被國際認可，尤其是最近我國科學家獲得諾貝爾醫(yī)學獎，更使中藥在西方醫(yī)學界產(chǎn)生了重大影響，使中藥走向世界成為可能。中醫(yī)藥學是中國古代科學的瑰寶，也是打開中華文明寶庫的鑰匙。

此次申報美國FDA二期臨床的連花清瘟膠囊是在中醫(yī)絡(luò)病理論指導下，汲取三個朝代治療感冒等外感熱病的用藥精華，結(jié)合現(xiàn)代抗病毒、抑菌、提高免疫等研究成果創(chuàng)制而成。

近 年來，中國中醫(yī)科學院、廣州醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院呼吸疾病國家重點實驗室等多家科研機構(gòu)對連花清瘟膠囊進行了大量科學研究，證明了它的廣譜抗病毒作用，同時 可有效抑制多種細菌，并且能穿透細菌生物膜，抑制生物膜內(nèi)的活菌數(shù)量，因此可用于防治感冒引發(fā)的支氣管炎、肺炎、慢阻肺合并炎癥等。