《 人民日報 》（ 2016年03月15日 06 版）

日前，在《中國經(jīng)濟(jì)周刊》雜志社組織的專題研討會上，一些專家就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級展開了熱議。

“我國到2020年要進(jìn)入先進(jìn)制藥國家行列，必須加快自主創(chuàng)新步伐。”國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)技術(shù)副總師、中國工程院院士張伯禮說。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級已成為國家戰(zhàn)略。貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明說：“在國外超市常能買到中國產(chǎn)的東西，但醫(yī)院里卻基本看不到中國藥，而國內(nèi)醫(yī)院許多高端藥大多為進(jìn)口，這表明我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力仍不足。”

“我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處在2.0時代，下一步要升級到數(shù)字化、智能化，依賴大數(shù)據(jù)全程質(zhì)量控制，達(dá)到3.0水平。”張伯禮認(rèn)為，國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)的原料并不差，但在技術(shù)方面存在一些問題，比如包裝差、藥片不均勻等。

中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會執(zhí)行會長宋瑞霖分析，我國醫(yī)藥專利保護(hù)期為20年，但創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市要經(jīng)過漫長時間，這導(dǎo)致上市后“有效專利保護(hù)期”很短，影響了企業(yè)創(chuàng)制新藥的積極性。

“事實(shí)上，我們許多新藥起步并不晚，但是由于審批慢，上臨床慢，很多時候是‘起了大早，趕了晚集’。”國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)技術(shù)副總師、中國科學(xué)院院士陳凱先分析。

丁列明認(rèn)為，市場準(zhǔn)入也是影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的一個因素。“在我國，創(chuàng)新藥物進(jìn)入市場環(huán)節(jié)比較多，每個省都要進(jìn)入招標(biāo)流程，時間短則一年，多則五年。我們的產(chǎn)品上市五年了，還沒有完成全國招標(biāo)，等招標(biāo)完成要進(jìn)醫(yī)院，還要再經(jīng)過專家認(rèn)可。”

“配套政策到位，才能激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級的積極性。”中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長石遠(yuǎn)凱認(rèn)為。

首都醫(yī)科大學(xué)肺癌診療中心主任支修益認(rèn)為，“當(dāng)前一些地方的政策不到位，與國家政策銜接不夠，需要進(jìn)一步制訂、修訂。”