中國虎網(wǎng) 2016/7/19 0:00:00 來源:
未知
中安在線訊7月18日,記者從安徽省食藥監(jiān)局獲悉,又有4家醫(yī)藥公司在6月份的“飛檢”中,因違法經(jīng)營“丟了”GSP證書。截至7月18日,安徽省食藥監(jiān)局今年以來共收回或撤消了13家醫(yī)藥企業(yè)GSP證書。
安徽食藥監(jiān)部門在對(duì)池州市康美康醫(yī)藥有限公司GSP認(rèn)證后跟蹤檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)存在諸多問題。時(shí)過數(shù)月,當(dāng)省食藥監(jiān)局對(duì)其進(jìn)行飛行檢查時(shí),仍發(fā)現(xiàn)該 企業(yè)對(duì)存在的問題沒進(jìn)行整改;也未按照國家總局《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告》要求,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交自查和整改報(bào)告;企業(yè)質(zhì)量管理體系和組 織架構(gòu)不符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求(企業(yè)正在進(jìn)行并購重組事宜)的行為,為此,安徽省食藥監(jiān)局依法撤銷其GSP證書。
安徽省食藥監(jiān)局對(duì)安徽亳州三真醫(yī)藥銷售有限公司檢查發(fā)現(xiàn),其存在銷售藥品未能做到票賬貨款一致;冷藏車驗(yàn)證報(bào)告與實(shí)際不相符;計(jì)算機(jī)系統(tǒng)部分崗位人員操作權(quán)限與崗位職責(zé)不相符;系統(tǒng)日志可以刪除,不能保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)和可追溯。冷鏈藥品運(yùn)輸無在途溫度記錄。
而安徽省弘順醫(yī)藥有限責(zé)任公司則存在企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人不在崗;運(yùn)輸記錄中的車牌號(hào)、行駛證的車牌號(hào)、車輛驗(yàn)證的車牌號(hào)三者均 不一致;計(jì)算機(jī)中顯示白術(shù)庫存為39650公斤、山藥為18062公斤,實(shí)際庫房中實(shí)物為0;業(yè)務(wù)員劉某、李某培訓(xùn)記錄、個(gè)人信息登記表、勞動(dòng)合同三份材 料本人簽名筆跡不一致;購貨方康德樂(上海)醫(yī)藥有限公司資質(zhì)材料復(fù)印件均未加蓋購貨方企業(yè)原印章,質(zhì)量保證協(xié)議空白(未簽署);企業(yè)不能提供收、付款憑 證及記錄等問題。
安徽省食藥監(jiān)局對(duì)安徽恒信醫(yī)藥銷售有限公司飛行檢查,發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人不在崗履職;甚至向不具備藥品經(jīng)營(使用)資質(zhì)的 個(gè)人陳某提供藥品;倉庫個(gè)別溫濕度監(jiān)測探頭記錄的溫度比倉庫實(shí)際溫度低6℃左右;藥品經(jīng)營計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)與實(shí)際銷售情況不一致;含麻黃堿復(fù)方制劑銷售 存在現(xiàn)金交易;在核準(zhǔn)倉庫以外存放藥品。
安徽省食藥監(jiān)局新聞發(fā)言人介紹,GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫,它就像藥品經(jīng)營企業(yè)的“駕駛執(zhí)照”。收回或撤消GSP證書期間, 一律不得從事經(jīng)營藥品行為。如再次申請(qǐng)認(rèn)證,須在撤銷之日起6個(gè)月后方可提出,逾期不申請(qǐng)或申請(qǐng)后經(jīng)驗(yàn)收仍不符合規(guī)定的,將依法撤銷其《藥品經(jīng)營許可 證》,取消其藥品經(jīng)營資格。(石躍新 檀美玲)
小貼士:什么是“飛行檢查”?
起源
飛行檢查最早應(yīng)用在體育競賽中對(duì)興奮劑的檢查,指的是在非比賽期間進(jìn)行的不事先通知的突擊性興奮劑抽查。 1991年,國際奧委會(huì)特別通過了一項(xiàng)議案,率先在其醫(yī)學(xué)委員會(huì)下成立了賽外檢查委員會(huì)。
應(yīng)用
為適應(yīng)藥品安全監(jiān)管新形勢,保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量,提高監(jiān)管效果, 2006年,國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布《藥品GMP飛行檢查暫行規(guī)定》,建立了飛行檢查制度,即事先不通知被檢查企業(yè)而對(duì)其實(shí)施快速的現(xiàn)場檢查。飛行檢查有 利于監(jiān)管部門掌握藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)的真實(shí)狀況,克服藥品GMP認(rèn)證過程中存在的形式主義和檢查走過場的不足,對(duì)藥品GMP認(rèn)證檢查也起到了監(jiān)督促進(jìn)作 用。
作為一種有效的監(jiān)管手段,飛行檢查的這種形式很快被推廣到其他的認(rèn)證單位。
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