醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級已經(jīng)成為我們國家的戰(zhàn)略，創(chuàng)新也已經(jīng)成為醫(yī)藥工業(yè)十三五規(guī)劃的關(guān)鍵詞，創(chuàng)新是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強(qiáng)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵。同時，創(chuàng)新也是解決醫(yī)藥企業(yè)及其產(chǎn)品質(zhì)量安全及其品牌建設(shè)、產(chǎn)業(yè)集中度等問題的關(guān)鍵。

　　中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會在京舉辦的首屆“中國制造”藥物創(chuàng)新傳播論壇上，來自我國制藥領(lǐng)域極具創(chuàng)新特色和實力的四家企業(yè)(綠葉制藥、江蘇恒瑞醫(yī)藥、天士力、復(fù)星醫(yī)藥)的相關(guān)負(fù)責(zé)人分別介紹各自的創(chuàng)新經(jīng)驗和走向國際化過程中的一些故事。值得注意的是，這四家企業(yè)都具有鮮明的藥物創(chuàng)新歷程和風(fēng)格，同時還都是民營企業(yè)，都是上市公司。

　　天士力控股集團(tuán)是致力于我國中成藥進(jìn)入美國市場的領(lǐng)跑者，該集團(tuán)的中成藥復(fù)方丹參滴丸產(chǎn)品在美國FDA的所有臨床試驗接近尾聲。

　　天士力控股集團(tuán)生產(chǎn)制造事業(yè)群CEO葉正良介紹了，天士力的中藥國際化確定了“三步走”戰(zhàn)略，把中藥做“高”：

　　首先是走出去，讓中藥直面國外消費者，天士力有6種藥物作為處方藥進(jìn)入了俄羅斯、古巴等8個國家，一種藥物以非處方藥身份進(jìn)入韓國和阿聯(lián)酋，7種藥物以中成藥身份進(jìn)入新加坡。

　　其次是讓中藥“走進(jìn)去”，進(jìn)入發(fā)達(dá)國家主流醫(yī)藥市場的注冊和研究體系，例如，2010年7月，天士力與美國FDA召開了Ⅱ期結(jié)題會，美國FDA充分認(rèn)可復(fù)方丹參滴丸的研究結(jié)果，同意進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗。復(fù)方丹參滴丸Ⅲ期臨床試驗，在美國、加拿大、俄羅斯等9個國家和地區(qū)的127臨床研究中心順利進(jìn)行，接近尾聲，即將告捷。

　　第三步是讓中藥“走上去”，走向產(chǎn)業(yè)高端，走向臨床一線。

　　上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司總裁吳以芳介紹了復(fù)星醫(yī)藥的總體研發(fā)思路有六大特點：持續(xù)投入、全球視野、國際標(biāo)準(zhǔn)、全方位開放、仿創(chuàng)結(jié)合、跨越式發(fā)展。

　　十三五期間，復(fù)星醫(yī)藥的研發(fā)投入將超過50億元人民幣，建立以上海為中心的全球創(chuàng)新研發(fā)體系，聚焦生物技術(shù)藥物、小分子化學(xué)藥物創(chuàng)新、高端仿制藥、國際ANDA研發(fā)和中藥創(chuàng)新研發(fā)領(lǐng)域，引進(jìn)國際先進(jìn)技術(shù)與團(tuán)隊，建設(shè)差異化的研發(fā)中心，建成國內(nèi)領(lǐng)先的生物技術(shù)藥物研發(fā)中心，建設(shè)具有較強(qiáng)競爭力的小分子化藥創(chuàng)新研發(fā)中心，全面融入全球創(chuàng)新研發(fā)“生態(tài)圈”，構(gòu)建國際研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈，打造成為具備全球化創(chuàng)新研發(fā)能力的制藥企業(yè)。

　　江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司沈靈佳副總經(jīng)理指出，現(xiàn)階段的中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級，做強(qiáng)做大，需要加快創(chuàng)新步伐，打造創(chuàng)新藥大品種;加快國際化步伐，贏得更廣泛市場空間。

　　恒瑞醫(yī)藥是以仿制藥為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新和國際化為驅(qū)動力，逐步成長為具有國際影響力的跨國制藥企業(yè)。在創(chuàng)新藥的國際化方面，該公司的高端產(chǎn)品已經(jīng)在美國獲得批準(zhǔn)的有鹽酸伊立替康注射液等7個，在歐盟的有注射用奧沙利鉑等4個，在日本的有來曲唑片等兩個。近兩年，零缺陷通過所有的FDA檢查;每年在歐美等地區(qū)和國家申報8-10個制劑產(chǎn)品注冊。

　　沈靈佳通過本屆論壇呼吁，國家應(yīng)從頂層設(shè)計的高度出發(fā)，制定將國產(chǎn)創(chuàng)新藥納入醫(yī)保的有效機(jī)制，及時將國產(chǎn)創(chuàng)新藥納入國家醫(yī)保報銷目錄;支持通過歐美認(rèn)證達(dá)到國際先進(jìn)水平國產(chǎn)仿制藥在國內(nèi)市場與過了專利保護(hù)期的原研藥公平競爭、公平競價、醫(yī)保等額支付;在醫(yī)保準(zhǔn)入、支付比例、定價水平和藥品招標(biāo)采購等方面明確對首仿藥品的支持政策和措施。這一呼吁，得到與會企業(yè)代表的積極響應(yīng)。

　　綠葉制藥集團(tuán)研發(fā)中心非臨床研究部總監(jiān)田京偉博士介紹說，綠葉制藥的愿景是“成為最受尊敬的全球領(lǐng)先制藥企業(yè)”，公司以研發(fā)為基礎(chǔ)，創(chuàng)新為核心，致力于提供高品質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品，在精神神經(jīng)、腫瘤、心血管、內(nèi)分泌等領(lǐng)域有戰(zhàn)略性布局;目前有專利保護(hù)的產(chǎn)品占總收入的比重為86.2%，具有豐富的在研產(chǎn)品線(包括21個中國在研產(chǎn)品和7個海外在研產(chǎn)品)。

　　國家食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊司新聞宣傳司申敬旺副司長指出，保障醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量安全，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級，需要加強(qiáng)新聞宣傳工作，需要媒體廣泛參與，傳播正能量，發(fā)揮正確的輿論導(dǎo)向。

　　來自國家食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊司新聞宣傳司申敬旺副司長、李茂忠副司長、工信部消費品工業(yè)司副司長吳海東、國家藥典委張偉秘書長等政府部門相關(guān)負(fù)責(zé)人，中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會許銘副會長的等出席論壇。