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家庭醫(yī)藥小百科|患者有必要讀懂藥品說明書嗎?

中國虎網(wǎng) 2017/4/10 0:00:00 來源: 未知

      健康和長壽是人類永恒的追求,是人的基本權(quán)益,也是騙子們喬裝打扮、肆意行竊,頻頻光臨的領(lǐng)域。宣傳、普及、推廣科學(xué)用藥和健康養(yǎng)生知識是政府的責(zé)任,也是保護(hù)人民健康的重要民心工程。

當(dāng)前,英德正在積極創(chuàng)建全國文明城市,人民群眾健康素養(yǎng)的提升同樣是增強(qiáng)居民文明意識和文明程度的重要內(nèi)容。為營造濃郁的創(chuàng)文氛圍,給群眾帶去正確的用藥和養(yǎng)生保健知識,現(xiàn)特別開設(shè)“家庭醫(yī)藥小百科”專欄,本期首先從認(rèn)識藥品說明書開始。

藥品說明書是由國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn),指導(dǎo)醫(yī)生和患者選擇、使用藥品的重要參考,也是保障用藥安全的重要依據(jù),具有醫(yī)學(xué)和法律意義的文書。在服藥前不看或者看不懂藥品說明書,這就會給安全用藥帶來隱患??此幤氛f明書時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):

(1)看清藥品名稱:有時(shí)一種藥品有多種藥名,如通用名、商品名、別名等。藥品的通用名稱是國家藥典采用的法定名稱,不論哪個(gè)廠家生產(chǎn)的同種藥品都只能使用該名稱。商品名稱是藥廠通過注冊受法律保護(hù)的專有藥名。患者只要弄清楚藥品的通用名,就能避免重復(fù)用藥,因?yàn)橐环N藥只有一個(gè)通用名。

(2)掌握適應(yīng)癥:適應(yīng)癥指藥品適用于治療哪些疾病。一定要注意藥品的適應(yīng)癥,只有對癥下藥,才能達(dá)到治病的目的。

(3)藥物的用法用量很關(guān)鍵:不同的藥物分別要求在飯前、飯后或飯時(shí)服。飯前指用餐前半小時(shí),飯后指用餐后15-30分鐘,飯時(shí)服指用餐的同時(shí)服,遵照規(guī)定服藥,有利于藥物的吸收和避免不良反應(yīng)。藥物的用量,應(yīng)根據(jù)年齡不同而區(qū)別。說明書上的用量大都為成人劑量,60歲以上老人通常用成人劑量的3/4,小兒用藥量比成人少,可根據(jù)年齡按成人劑量折算,也可按體重或按體表面積計(jì)算用藥量。

(4)重視說明書中的禁忌證和注意事項(xiàng)。

(5)認(rèn)真對待藥物的不良反應(yīng):因?yàn)?#8220;是藥三分毒”,藥品本身就是一把雙刃劍,很多患者用藥時(shí)常被藥品說明書中一長串的藥品不良反應(yīng)嚇壞了,于是就專門找哪種藥的說明書里不良反應(yīng)寫得少的才敢用。事實(shí)上,藥物使用說明書上所列的不良反應(yīng),不是每個(gè)人都會發(fā)生,一般發(fā)生率很低。出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)與很多因素有關(guān),如身體狀況、年齡、遺傳因素、飲酒等。不要看到說明書上列了一大串不良反應(yīng)就不敢用藥了,在用藥時(shí)出現(xiàn)不良反應(yīng),輕微而又需繼續(xù)治療的,可以一邊治療一邊觀察,同時(shí)向醫(yī)師及藥師咨詢,較嚴(yán)重的應(yīng)立即停藥到醫(yī)院就診。

    為什么不要扔掉藥品的包裝盒和說明書?

當(dāng)您去醫(yī)院或藥店取回藥品時(shí),切記不要將藥品包裝盒和藥品說明書扔掉。因?yàn)樵谒幤钒b盒和藥品說明書上會標(biāo)示有大量指導(dǎo)您安全、正確應(yīng)用藥品的信息。

例如藥品包裝盒上通常會標(biāo)示該藥品的名稱、成分、規(guī)格、用法、用量、適應(yīng)癥、禁忌證、廠家、批號、有效期、貯藏等。這些都是您在應(yīng)用或儲存該藥品時(shí)不可不知的內(nèi)容。其中在包裝盒的右上角印制的OTC標(biāo)示,代表這個(gè)藥屬于非處方藥,意指不需要醫(yī)生開處方就可在藥店買到的藥品;但同時(shí)也告訴我們,藥品包裝盒上沒有OTC標(biāo)示的藥品,不得隨意購買和使用,一定要到醫(yī)院去請醫(yī)生對您的病情進(jìn)行診斷后方可開方、取藥、使用。

藥品說明書是藥品信息的重要來源之一。一方面它是醫(yī)師、藥師、護(hù)師和病人治療用藥時(shí)的科學(xué)依據(jù);另一方面也是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)部門向醫(yī)藥衛(wèi)生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導(dǎo)合理用藥和普及醫(yī)藥知識的主要媒介。為了提高藥品使用的安全性和合理性,我國衛(wèi)生行政部門在2006年專門頒布了《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)一定要將該藥的藥品名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式(制劑應(yīng)當(dāng)附主要成分)、作用與用途、用法與用量(毒劇藥品應(yīng)有極量)、毒副作用、禁忌證、注意事項(xiàng)、包裝(規(guī)格、含量)、貯藏、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)等內(nèi)容仔細(xì)標(biāo)示在藥品說明書內(nèi),供醫(yī)師、藥師、護(hù)師和病人用藥時(shí)參考。

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