6月8日訊　6月5日，上海楊浦區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)上海迪安醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司處罰80多萬元，因其使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械;5月17日，賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司因經(jīng)營(yíng)未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械，也被罰款近80萬元。

　　一個(gè)月內(nèi)，國(guó)內(nèi)外兩家知名IVD企業(yè)相繼被罰，在業(yè)內(nèi)人士看來，上海藥監(jiān)部門查處無證醫(yī)療器械的力度不斷加大，醫(yī)械行業(yè)監(jiān)管空前加強(qiáng)。另外，處罰也更趨明細(xì)化，如5月26日山東省食藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于征求食品及醫(yī)療器械行政處罰裁量基準(zhǔn)(征求意見稿)的意見。

　　麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者指出，醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管從嚴(yán)將成為趨勢(shì)，并對(duì)藥品、保健品等產(chǎn)品的監(jiān)管也將更加嚴(yán)格。

　　另?yè)?jù)了解，湖北恩施市、天津?yàn)I海新區(qū)、甘肅酒泉市、四川遂寧市等多個(gè)城市，從6月開始進(jìn)行為期2-3個(gè)月醫(yī)療器械“回頭看”集中整治。

　　多地多企業(yè)被罰

　　今年截至6月7日，國(guó)家食藥監(jiān)總局就已發(fā)布了12期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，大量企業(yè)被查出質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)，或標(biāo)簽說明書等不合規(guī)，遠(yuǎn)超過去任何一年的全年數(shù)量。

　　如國(guó)家食藥監(jiān)總局公布的2017年第12期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告顯示，被抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及3家企業(yè)的1個(gè)品種3臺(tái);被抽檢項(xiàng)目為標(biāo)識(shí)標(biāo)簽、說明書等不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，涉及5家企業(yè)的1個(gè)品種8臺(tái);抽檢項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有24家企業(yè)的1個(gè)品種32臺(tái)。

　　杭州一位醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示，今年國(guó)家對(duì)醫(yī)械企業(yè)監(jiān)督力度加大：“半年中，省市藥監(jiān)部門多次到工廠檢查，而且檢查項(xiàng)目越來越細(xì)。”

　　隨著抽檢力度加大，監(jiān)部門掀起的查處生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用無證醫(yī)療器械風(fēng)暴中，越來越多的企業(yè)被查出不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，被處以高額罰款的企業(yè)數(shù)量也越來越多。

　　除上述迪安診斷和賽默飛外，如4月14日，博能華醫(yī)療器械(上海)有限公司因經(jīng)營(yíng)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械也被罰款約97萬元。

　　除國(guó)產(chǎn)器械外，跨國(guó)企業(yè)也受到了嚴(yán)厲監(jiān)管甚至處罰。

　　一個(gè)不容忽視的信號(hào)是，未來監(jiān)管處罰或“明碼標(biāo)價(jià)”。5月26日，山東省藥監(jiān)局公布了《山東省食品藥品行政處罰裁量基準(zhǔn)(醫(yī)療器械)(征求意見稿)》，于6月10日前公開征求意見。

　　一位不愿透露姓名的業(yè)內(nèi)人士指出，《征求意見稿》處罰依據(jù)和種類，均來自醫(yī)療器械監(jiān)管條例等行業(yè)法律法規(guī)，各地或?qū)⒅苯有Х乱谩?/p>

　　全國(guó)監(jiān)管趨嚴(yán)

　　“罰款是促進(jìn)企業(yè)提升質(zhì)量、規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的手段。”史立臣分析，除上述原因外，監(jiān)管部門是想通過質(zhì)量提升，促進(jìn)更多國(guó)產(chǎn)替代進(jìn)口。處罰同時(shí)，也出臺(tái)了多個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)政策。

　　2014年3月，CFDA發(fā)布新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，隨后又發(fā)布了與之相配套的法規(guī)。其中有備受關(guān)注的注冊(cè)程序、臨床試驗(yàn)規(guī)定、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等;2016年3月23日，CFDA又發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　今年1月，在全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理工作和表彰先進(jìn)會(huì)議上，CFDA局長(zhǎng)畢井泉指出，2017年將開展突出問題大整治，重點(diǎn)整治食品、藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)銷售中摻假造假等違法行為，嚴(yán)查各類“潛規(guī)則”。

　　據(jù)悉，今年監(jiān)管部門將對(duì)68種安全風(fēng)險(xiǎn)高、消費(fèi)量大、社會(huì)關(guān)注度高的醫(yī)療器械開展質(zhì)量抽檢和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)。同時(shí)，對(duì)監(jiān)督檢查、樣品確認(rèn)、核查處置和信息公開等方面提出具體要求。

　　“目前大部分省份已啟動(dòng)了藥品流通領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)整治‘回頭看’行動(dòng)，這是繼續(xù)深化去年的整治效果，同時(shí)配合‘兩票制’等新政落地實(shí)施。”史立臣分析。

　　21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者發(fā)現(xiàn)，全國(guó)性醫(yī)械流通整治“回頭看”行動(dòng)已經(jīng)展開。

　　如5月12日，酒泉市藥監(jiān)局印發(fā)《酒泉市醫(yī)療器械流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為集中整治“回頭看”工作方案》，對(duì)全市所有從事二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)(包括專兼營(yíng))，從5月下旬至8月下旬開展為期3個(gè)月的集中整治。

　　5月25日，天津?yàn)I海新區(qū)印發(fā)《濱海新區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局開展醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營(yíng)行為專項(xiàng)整治的工作方案》，從6月5日至8月5日對(duì)轄區(qū)從事第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)進(jìn)行為期2個(gè)月的整治。5月27日，遂寧市也開展了類似整治。

　　與此同時(shí)，多部門聯(lián)合監(jiān)管也在進(jìn)行。如全國(guó)多地啟動(dòng)醫(yī)藥稅收專項(xiàng)整頓，包括天津市國(guó)稅局稽查局等全國(guó)多地稅務(wù)機(jī)關(guān)，均陸續(xù)下發(fā)“聯(lián)合開展醫(yī)藥行業(yè)專項(xiàng)整治工作的通知”等文件，正式落地《2017年稅務(wù)稽查重點(diǎn)工作安排》。天津市國(guó)家稅務(wù)局稽查局將與天津市市場(chǎng)監(jiān)管委藥品化妝品流通監(jiān)管處、醫(yī)療器械流通監(jiān)管處聯(lián)合開展2017年度醫(yī)藥行業(yè)專項(xiàng)整治。