原標(biāo)題：西媒：中國中醫(yī)藥法落地 用臨床證明療效除質(zhì)疑？

　　 據(jù)西班牙《發(fā)展報》網(wǎng)站7月4日報道，在中醫(yī)藥法正式施行之際，中國一家大型中成藥生產(chǎn)企業(yè)的負(fù)責(zé)人表示，中醫(yī)藥需要通過嚴(yán)格的臨床試驗以證明其療效。

　　 于7月1日起施行的中醫(yī)藥法旨在提振年銷售額400億美元(1美元約合人民幣6.8元)的中藥行業(yè)。

　　 據(jù)分析師估算，中藥產(chǎn)品在中國年銷售額1170億美元的藥品市場中約占三分之一。中國是全球第二大藥品市場。

　　 但中藥產(chǎn)品銷售大多是比較廉價的非處方藥。

　　 報道稱，7月1日，中國第一部在國家主導(dǎo)的醫(yī)療體系中給予中藥和西藥同等地位的法律開始施行。其條款包括鼓勵醫(yī)院設(shè)立中醫(yī)藥科室，以及實行中醫(yī)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊制度。

　　 以嶺藥業(yè)董事長吳以嶺說：“這部法律對確保中醫(yī)藥的地位非常重要。”位于中國河北省的以嶺藥業(yè)是一家以生產(chǎn)中成藥為主的企業(yè)。

　　 吳以嶺強(qiáng)調(diào)中醫(yī)學(xué)所謂的“氣”(作為大部分中醫(yī)藥理論基礎(chǔ)的神秘能量)的重要性，同時也重視對西方制藥企業(yè)至關(guān)重要的臨床試驗。他說：“中醫(yī)藥需要發(fā)展，要利用現(xiàn)代研究方法。”

　　 例如，來自北京大學(xué)和英國加的夫大學(xué)的研究人員測試了以嶺藥業(yè)的一種抗腫瘤中藥的療效，并在《國際腫瘤學(xué)雜志》上發(fā)表論文稱，這種藥可以減緩腫瘤的生長。 吳以嶺說：“理論和配方來自中醫(yī)藥，但在實踐中，我們對藥物的評估是根據(jù)以療效證據(jù)為基礎(chǔ)的西方方法進(jìn)行的。”

　　 以嶺藥業(yè)及其他中藥企業(yè)正力圖通過尋求海外認(rèn)證，以在國內(nèi)市場提高產(chǎn)品信譽(yù)。在進(jìn)入美國食品和藥物管理局(FDA)第二階段臨床試驗后，以嶺藥業(yè)的明星產(chǎn)品抗感冒藥去年的銷量提高了25%。

　　 報道稱，去年12月，在上海證券交易所上市的天士力醫(yī)藥集團(tuán)生產(chǎn)的一種中成藥，成為首個通過FDA三期臨床試驗的中成藥，促使該公司的股價大漲。

　　 分析師認(rèn)為，臨床試驗有助于說服持懷疑態(tài)度的醫(yī)生增加中成藥處方。里昂證券的醫(yī)藥行業(yè)分析師塞雷娜·邵(音)說：“醫(yī)生需要有力證據(jù)證明藥物確實有效。”她說：“不少中成藥企業(yè)正在進(jìn)行臨床試驗，以證明自己的藥品和化學(xué)藥品一樣有效。這是一條值得堅持走下去的路。”(編譯/田策)