證監(jiān)會昨日晚間公布了《主板發(fā)審委2017年第104次會議審核結果》，辰欣藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“辰欣藥業(yè)”)首發(fā)申請獲通過。

　　資料顯示，辰欣藥業(yè)主要從事醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。此前披露的招股書顯示，辰欣藥業(yè)此次擬于上交所公開發(fā)行不超過1億股，發(fā)行后總股本不超過4.53億股，保薦機構為中泰證券。

　　發(fā)審委會議要求辰欣藥業(yè)就以下幾方面問題做進一步說明：

　　1、關于國家政策對公司業(yè)績的影響：(1)2014年以來，按照國家衛(wèi)計委、發(fā)改委、國家中醫(yī)藥管理局的要求和部署，多個省市相繼出臺禁止或嚴格限制門診輸液(特別是抗菌藥物輸液)的政策，全國各地門診輸液用量逐步降低，請說明上述事項對辰欣藥業(yè)抗菌類藥品和輸液產(chǎn)品的銷售、經(jīng)營業(yè)績的具體影響;公司所處行業(yè)的經(jīng)營環(huán)境是否已經(jīng)或者將發(fā)生重大變化，對公司的持續(xù)盈利能力是否構成重大不利影響;(2)辰欣藥業(yè)相關信息披露是否準確、完整，相關風險揭示是否充分。

　　2、關于產(chǎn)品質量問題：(1)報告期內，辰欣藥業(yè)因產(chǎn)品質量問題被行政處罰，并多次被有關監(jiān)管部門查處、曝光及被患者起訴，公司關于原材料采購、藥品生產(chǎn)、包裝、運輸、售后服務等方面的產(chǎn)品質量內控制度是否健全并得到有效執(zhí)行，相關內控制度是否存在重大缺陷;(2)公司是否還存在其他未予披露的產(chǎn)品質量違法違規(guī)事項和訴訟仲裁事項;相關信息披露是否準確、完整，相關風險揭示是否充分;(3)公司的生產(chǎn)經(jīng)營是否符合《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的規(guī)定。

　　3、關于市場開發(fā)費用的具體構成：(1)報告期各期辰欣藥業(yè)市場開發(fā)費逐年增長尤其是2016年大幅增長的具體原因及其合理性;(2)報告期各期市場開發(fā)費的具體分項構成，前后兩次IPO申報材料中關于市場開發(fā)費具體內容和分項構成不一致的具體原因和合理性;是否在市場開發(fā)活動中存在商業(yè)賄賂或者變相商業(yè)賄賂情形;(3)市場開發(fā)費支出的對手方情況，是否存在直接匯入無商業(yè)往來第三方賬戶、個人賬戶的情形;(4)2016年度辰欣藥業(yè)市場服務費比2015年大幅度增長的原因為“兩票制”推行背景下公司將市場推廣等相關工作委托外包給醫(yī)藥咨詢公司等專業(yè)機構(CSO)，上述委托外包行為及過程的合法合規(guī)性，是否存在違法違規(guī)情形，相關風險是否充分披露;(5)公司相關內控制度的執(zhí)行情況及其有效性，能否有效防范商業(yè)賄賂風險。