今天（10月16日），上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司（以下簡稱“現(xiàn)代制藥”或“公司”）發(fā)布公告稱，公司及全資子公司上?，F(xiàn)代制藥海門有限公司收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《審批意見通知件》及 《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

藥物相關(guān)情況：

1、藥物名稱：阿哌沙班

劑 型：原料藥

申請事項(xiàng)：國產(chǎn)藥品注冊

注冊分類：化學(xué)藥品

申請人：上海現(xiàn)代制藥海門有限公司、上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準(zhǔn)本品制劑進(jìn)行人體生物等效性試驗(yàn)。

2、藥物名稱：阿哌沙班片

劑 型：片劑

規(guī) 格：2.5mg

申請事項(xiàng)：國產(chǎn)藥品注冊

注冊分類：（原）化學(xué)藥品第6類

申請人：上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準(zhǔn)本品進(jìn)行人體生物等效性試驗(yàn)。

阿哌沙班是一種強(qiáng)效的、可逆的、高選擇性的 Xa 因子抑制劑，是新型口服抗凝藥物，能夠在不影響止血功能的劑量水平下具有抗栓作用，可用于預(yù)防和治療血栓。臨床用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件。與同類抗血栓藥品相比，阿哌沙班的副作用最小。

阿哌沙班由百時美施貴寶公司和輝瑞公司聯(lián)合研制開發(fā)，2011年在歐盟首次獲批上市，規(guī)格為2.5 mg和5mg；中國食品藥品監(jiān)督管理局于2013年批準(zhǔn)其上市，規(guī)格為2.5mg。

根據(jù)湯森路透數(shù)據(jù)庫信息，阿哌沙班上市以來銷售額增長迅速，2016年全球銷售額達(dá)到33.43億美元。目前，國內(nèi)外均無仿制藥產(chǎn)品上市，四川科倫藥業(yè)股份有限公司、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、山東新時代藥業(yè)有限公司、湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司等多家公司已申報(bào)了該產(chǎn)品。

據(jù)悉，現(xiàn)代制藥于2015年11月24日首次遞交阿哌沙班注冊申請并獲得受理，截至目前在該藥品研發(fā)上累計(jì)投入約448萬元。