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康樸醫(yī)藥1類新藥KPG-121獲FDA臨床試驗批準(zhǔn)

中國虎網(wǎng) 2017/11/6 0:00:00 來源: 未知

康樸生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司稱，公司于11月1日收到FDA同意其KPG-121在美國進行治療晚期前列腺癌臨床試驗的函（編號：IND 134979）。

KPG-121是康樸醫(yī)藥自主研發(fā)的口服小分子I類新藥，是小分子靶向Cereblon（CRBN）調(diào)節(jié)劑，具有很強的免疫調(diào)節(jié)及抗血管生成功能?？禈汜t(yī)藥擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)。

多項臨床前體外和動物體內(nèi)實驗顯示，KPG-121具有很強的抑制前列腺癌效果，與雄激素受體通路調(diào)節(jié)劑聯(lián)用時，可產(chǎn)生抗前列腺癌的強協(xié)同效應(yīng)。此外，KPG-121還對多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥等多種血液腫瘤具有高效抑制作用。

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