近日，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了可以促進(jìn)癌細(xì)胞存活的新的基因突變，通過進(jìn)一步研究能夠清楚地了解到一些癌細(xì)胞是如何抵抗治療的。相關(guān)研究結(jié)果于3月23日發(fā)表在《PLOS ONE》雜志上。

“所有癌癥都是由遺傳損傷引起的，這也是控制細(xì)胞生命的關(guān)鍵基因的突變，”文章的通訊作者、路易斯安那州立大學(xué)新奧爾良醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)教授和主席 Lucio Miele博士指出，“癌癥賴以生存的突變基因被稱為‘驅(qū)動(dòng)’突變。”

此次，研究人員對(duì)44例實(shí)體瘤(包括乳腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、肉瘤等)患者的晚期實(shí)體瘤進(jìn)行了靶向外切測序，按照兩種不同的算法對(duì)已建立的驅(qū)動(dòng)程序突變和假定的新驅(qū)動(dòng)程序進(jìn)行了分類。檢測到的既定驅(qū)動(dòng)因素與已公布的觀察結(jié)果一致。但是，在研究的每一種腫瘤類型中，研究小組也檢測到了大量前所未有的驅(qū)動(dòng)電位的突變。這些假定的驅(qū)動(dòng)因素屬于關(guān)鍵的細(xì)胞命運(yùn)調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，包含了潛在的藥物研發(fā)途徑。

Lucio Miele博士說道，“如果這一觀察結(jié)果得到證實(shí)，它們將支持在臨床侵襲性腫瘤中通過治療選擇新的驅(qū)動(dòng)突變的假設(shè)，并表明需要對(duì)實(shí)體腫瘤進(jìn)行縱向基因組測試以指導(dǎo)二線癌癥治療。”

沒有兩種癌癥在基因上是相同的，即使是在顯微鏡下看起來相同的同一器官的癌癥。在某些情況下，研究人員發(fā)現(xiàn)證據(jù)表明一個(gè)個(gè)體的癌癥在同一個(gè)基因中進(jìn)化出兩個(gè)甚至三個(gè)驅(qū)動(dòng)因子，這表明多個(gè)癌細(xì)胞克隆在同一個(gè)腫瘤中進(jìn)化出了不同的方法來突變一個(gè)特別重要的基因。這些新的基因突變中有很多都依賴功能性途徑，可以用現(xiàn)有藥物進(jìn)行靶向治療。

Miele博士說:“這些發(fā)現(xiàn)意味著，在癌癥進(jìn)化出新的突變之前，應(yīng)該盡早進(jìn)行基因組測試，以優(yōu)化治療，并再次測試復(fù)發(fā)的癌癥，因?yàn)樗鼈兊尿?qū)動(dòng)突變可能與診斷時(shí)存在不同。”

有了這些信息，治療就可以根據(jù)每一種癌癥不斷發(fā)展的基因組圖像開展——這也是精準(zhǔn)醫(yī)療的一個(gè)標(biāo)志。

“我們正朝著這樣一個(gè)目標(biāo)努力，即不再為病人帶來因癌癥復(fù)發(fā)而化療無效的災(zāi)難性消息。”Miele博士總結(jié)。

原標(biāo)題：PLOS ONE：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌癥復(fù)發(fā)的一些“關(guān)鍵秘密”

參考資料：

Advanced Cancers Display New Possible Driver Mutations Never Described Before