中國(guó)虎網(wǎng) 2018/5/21 0:00:00 來(lái)源:
未知
原創(chuàng)新藥研發(fā)公司亞盛醫(yī)藥今日宣布，將于2018年6月1日至5日在芝加哥舉行的2018年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年度會(huì)議上展示兩項(xiàng)臨床項(xiàng)目的中期結(jié)果。
這兩項(xiàng)研究分別針對(duì)BCL-2/BCL-xL雙靶點(diǎn)抑制劑APG-1252、新靶點(diǎn)IAP抑制劑APG-1387，并將在6月4日以壁報(bào)的報(bào)告方式在ASCO會(huì)場(chǎng)進(jìn)行公布。
“很高興此次能展示我們兩個(gè)臨床項(xiàng)目的初步進(jìn)展，”亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)楊大俊博士表示，“”這些獨(dú)特的小分子通過(guò)抑制蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，重啟腫瘤細(xì)胞的凋亡程序。除了單藥的研究進(jìn)展，我們還非常期待與免疫治療聯(lián)合用藥的研究進(jìn)展，今年晚些時(shí)候公司將公布相關(guān)的結(jié)果。
亞盛醫(yī)藥在ASCO將展示的研究進(jìn)展包括：
BCL-2/BCL-xL雙靶點(diǎn)抑制劑APG-1252用于晚期小細(xì)胞肺癌(SCLC)或其他實(shí)體瘤治療的I期研究
時(shí)間：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美國(guó)中部時(shí)間）
序號(hào)：2594
APG-1252應(yīng)用了獨(dú)特的設(shè)計(jì)方法，有效控制了BCL-2/BCL-xL雙靶點(diǎn)抑制劑常見(jiàn)的血小板毒性問(wèn)題，同時(shí)保持較強(qiáng)的抗腫瘤活性。初步結(jié)果顯示，APG-1252耐受性良好，無(wú)血液學(xué)毒性報(bào)道。有轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者獲得部分緩解（PR）。針對(duì)SCLC和其他實(shí)體瘤治療的劑量爬坡試驗(yàn)還在進(jìn)行中。
新靶點(diǎn)IAP抑制劑APG-1387用于晚期實(shí)體腫瘤治療的I期研究
時(shí)間：6月4日（周一）上午8：00-11:30（美國(guó)中部時(shí)間）
序號(hào)：2593
APG-1387顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。初步反應(yīng)顯示陽(yáng)性宿主免疫應(yīng)答，表明與免疫治療聯(lián)合具有協(xié)同作用。APG-1387聯(lián)合免疫治療藥物用于晚期實(shí)體腫瘤或血液惡性腫瘤治療的研究還在繼續(xù)。
消息來(lái)源：亞盛醫(yī)藥
文章內(nèi)容有刪減。
網(wǎng)站聲明：
1、本網(wǎng)部分資訊為網(wǎng)上搜集轉(zhuǎn)載，為網(wǎng)友學(xué)習(xí)交流之用，不做其它商業(yè)用途，且均盡最大努力標(biāo)明作者和出處。對(duì)于本網(wǎng)刊載作品涉及版權(quán)等問(wèn)題的，請(qǐng)作者第一時(shí)間與本網(wǎng)站聯(lián)系，聯(lián)系郵箱：tignet@vip.163.com 本網(wǎng)站核實(shí)確認(rèn)后會(huì)盡快予以妥當(dāng)處理。對(duì)于本網(wǎng)轉(zhuǎn)載作品，并不意味著認(rèn)同該作品的觀點(diǎn)或真實(shí)性。如其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人轉(zhuǎn)載使用，請(qǐng)與著作權(quán)人聯(lián)系，并自負(fù)法律責(zé)任。
2、凡本網(wǎng)注明"來(lái)源：虎網(wǎng)"的所有作品，版權(quán)均屬虎網(wǎng)所有，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、鏈接、轉(zhuǎn)貼或以其他方式使用；已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，且必須注明"來(lái)源：虎網(wǎng)"。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其法律責(zé)任。