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艾爾建NMDAR靶向性重度抑郁癥新藥獲美國FDA快速通道地位

中國虎網(wǎng) 2018/7/27 0:00:00 來源: 未知

愛爾蘭制藥商艾爾建(Allergan)近日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予實驗性藥物AGN-241751快速通道地位,這是一種新型、口服、快速起效的抗抑郁藥物,目前正處于II期臨床開發(fā),用于重度抑郁癥(MDD)的治療。

艾爾建NMDAR靶向性重度抑郁癥新藥獲美國FDA快速通道地位

快速通道(fast track)是FDA的一個特別審批通道,旨在加速治療嚴(yán)重疾病并填補(bǔ)未滿足醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥物的開發(fā)及審查。獲得快速通道地位的藥物,將有資格與FDA進(jìn)行更頻繁的互動、優(yōu)先審查以及滾動審查新藥申請(NDA)。

艾爾建首席研發(fā)官David Nicholson表示,F(xiàn)DA授予AGN-241751快速通道地位,是對我們開發(fā)新的、高度創(chuàng)新的抗抑郁藥物所付諸努力的肯定,這是一個醫(yī)療需求顯著未滿足的領(lǐng)域。我們相信AGN-241751將成為公司另一款速效抗抑郁藥rapastinel重要的口服補(bǔ)充劑,后者目前正處于III期臨床開發(fā)。快速通道地位將使我們能夠與FDA更密切合作,盡快將AGN-241741帶給患者群體。

AGN-241751、rapastinel與強(qiáng)生備受矚目的抗抑郁藥esketamine作用機(jī)制相同,均靶向N-甲基-D天冬氨酸受體(NMDAR),這是抑郁癥的一種新機(jī)制。NMDAR在神經(jīng)突觸可塑性和神經(jīng)元之間的信息交流方面具有關(guān)鍵性的作用。神經(jīng)突觸可塑性是媒介學(xué)習(xí)、思考和記憶的重要生理機(jī)制,在多種導(dǎo)致認(rèn)知能力缺陷的神經(jīng)系統(tǒng)疾病中,患者的神經(jīng)突觸可塑性出現(xiàn)異常。阻斷NMDAR據(jù)認(rèn)為能改善大腦可塑性、增強(qiáng)突觸連接。

監(jiān)管方面,repastinel已獲得FDA的快速通道地位和突破性藥物資格,并獲得了EMA的優(yōu)先藥物資格(PRIME),而esketamine也已獲得FDA兩個突破性藥物資格。這兩款藥物也是以NMDAR為靶點(diǎn)在臨床推進(jìn)最快的新型抗抑郁藥,前者通過靜脈注射給藥,后者通過鼻腔噴霧給藥。

今年5月,強(qiáng)生公布了esketamine兩個III期臨床研究,其中一個研究達(dá)到主要療效終點(diǎn),這些數(shù)據(jù)為NMDAR調(diào)制機(jī)制治療抑郁癥提供了首批III期臨床驗證。如果獲批,esketamine將成為過去50年來治療難治性抑郁癥患者的首批新方法之一。(關(guān)于NMDAR靶點(diǎn)在研新藥項目,詳見新浪醫(yī)藥文章:新靶點(diǎn)NMDA治療抑郁癥:強(qiáng)生esketamine如何能帶來新希望?)

艾爾建NMDAR靶向性重度抑郁癥新藥獲美國FDA快速通道地位

艾爾建repastinel研發(fā)進(jìn)展(來自艾爾建公司官網(wǎng))

目前,艾爾建正在開展兩個III期研究,評估repastinel治療MDD的潛力,其中一個為輔助治療,另一個為單藥治療,輔助治療的III期研究預(yù)計將在2019年獲得頂線數(shù)據(jù)。此外,艾爾建也在開展一項II期臨床研究評估repastinel治療存在迫在眉睫自殺風(fēng)險的MDD患者。此前公布的II期研究顯示,在對一種或多種抗抑郁藥反應(yīng)不足的MDD患者中,repastinel單劑量給藥后一天就顯現(xiàn)出了有效的抗抑郁作用。

AGN-241751作為一種新型口服可生物利用的NMDAR調(diào)節(jié)劑,最初由艾爾建與Aptinyx公司合作開發(fā)。今年5月,艾爾建行使選擇權(quán),將AGN-241751完全收購。

抑郁癥是最常見的與自殺有關(guān)的精神疾病。在美國,大約有1600萬MDD患者。目前,治療MDD方面仍存在著顯著未滿足的醫(yī)療需求,因為有超過70%的MDD患者對當(dāng)前一線治療藥物表現(xiàn)出部分應(yīng)答或無應(yīng)答,包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)。

來自STAR*D研究的報告顯示,接受SSRI單藥治療的患者中,只有33%的患者報告了MDD癥狀的緩解。而來自多個臨床研究的數(shù)據(jù)表明,對SSRI治療表現(xiàn)緩解的患者,通常需要服藥2-4周才能感知到并報告抑郁癥狀正在改善。對傳統(tǒng)的單胺靶向療法呈不完全應(yīng)答的患者可能繼續(xù)經(jīng)歷顯著的抑郁癥狀,包括可能在嚴(yán)重、復(fù)發(fā)或慢性抑郁癥患者產(chǎn)生自殺的意念。該領(lǐng)域?qū)哂行伦饔脵C(jī)制的新型藥物存在著迫切的醫(yī)療需求。(新浪醫(yī)藥編譯/newborn)

文章參考來源:Allergan Receives FDA Fast Track Designation for AGN-241751 for the Treatment of Major Depressive Disorder (MDD)


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