國家食品藥品監(jiān)督管理局報道，2006年10月20~21日，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心主辦的第三屆藥品技術審評研討會在京召開。此次研討會的主題為“分析我國藥物自主創(chuàng)新的形勢與現(xiàn)狀，探討創(chuàng)新性藥物研發(fā)與評價的策略”。國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞到會并講話。 　　吳湞在講話中指出：伴隨著經濟發(fā)展和科技進步，我國藥品研發(fā)正從仿制向創(chuàng)新過渡。建立鼓勵研發(fā)創(chuàng)新、有效控制風險的藥品監(jiān)管體系，保證公眾用藥安全有效，已成為歷史任務擺在我們面前。提高我國醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新能力，需要我們以科學精神、求真務實的態(tài)度認真對待。國家食品藥品監(jiān)督管理局按照國務院的統(tǒng)一部署，開展了專項核查工作，目的是為了保證藥品安全有效，保護公眾利益，打擊制假作假行為，維護企業(yè)正當利益。在核查工作中，新藥審評工作正常進行，只要符合審評要求的，仍按程序進行。 　　國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司有關負責人在研討會發(fā)言表示，正確引領我國創(chuàng)新藥物研發(fā)的方向，推動藥物自主創(chuàng)新，要進一步做好藥品注冊監(jiān)管工作，不斷完善加強注冊監(jiān)管工作的技術支撐體系建設。 　　來自國內外從事創(chuàng)新藥物研發(fā)的專家學者、熟悉創(chuàng)新藥品生產的制藥企業(yè)代表500余人參加了研討。