據(jù)濟(jì)南時(shí)報(bào)報(bào)道，今后，醫(yī)生的大處方將被戴上“緊箍咒”。山東省衛(wèi)生廳今天出臺(tái)新規(guī)，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)生處方進(jìn)行定期點(diǎn)評(píng)，監(jiān)督醫(yī)生在某一時(shí)期的開藥情況。同時(shí)，對(duì)特殊藥品和高價(jià)藥品進(jìn)行權(quán)限劃分，達(dá)到規(guī)定級(jí)別的醫(yī)生才能開此類藥物。 　　根據(jù)新規(guī)定，我各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立藥品新品種篩查制度、藥品分級(jí)使用管理制度、處方點(diǎn)評(píng)制度和抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測制度等?！皩?duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，就是資深專家定期對(duì)醫(yī)生的處方進(jìn)行檢查，這是為了從技術(shù)層面，如所開藥品是否藥效相互作用，對(duì)醫(yī)生進(jìn)行用藥制指導(dǎo)。最主要的是，可以對(duì)醫(yī)生開處方的行為進(jìn)行監(jiān)督，如查看醫(yī)生是否某個(gè)階段集中開某種藥，杜絕大處方的出現(xiàn)?！鄙綎|大學(xué)齊魯醫(yī)院臨床藥理研究所主任郭瑞臣告訴記者。 　　新規(guī)定要求，新品種進(jìn)醫(yī)院前要嚴(yán)格審查，以防止在藥品采購環(huán)節(jié)上的暗箱操作，同一品種藥物品牌過多過濫。同時(shí)，對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品、放射性藥品、抗菌藥物、激素類藥品、高價(jià)位藥品等對(duì)臨床藥物治療安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性影響較大的藥品，進(jìn)行臨床使用權(quán)限劃分?！皩?duì)特殊藥品和高價(jià)藥品進(jìn)行權(quán)限劃分，就是規(guī)定哪個(gè)級(jí)別的醫(yī)生有開這種藥的資格，有用哪類處方的資格，這將有效約束醫(yī)生濫開處方的行為?！惫鸪颊f。 　　省衛(wèi)生廳還要求，全省二級(jí)以上醫(yī)院要建立由醫(yī)療、藥學(xué)、醫(yī)療行政管理等人員組成的藥事管理委員會(huì)，對(duì)藥品進(jìn)行采購、管理；要制定本院基本藥物目錄和基本藥物處方集，按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》制定本單位抗菌藥物應(yīng)用規(guī)范，有條件的醫(yī)院可以制訂其他類別藥物的臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范，指導(dǎo)臨床應(yīng)用；要建立群體性藥物不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案，視情適時(shí)采取應(yīng)急措施，提高防范藥害事件發(fā)生的能力。