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招 商 分 類
產(chǎn) 品 藥 廠 功 能

佐匹克隆片

開始
產(chǎn)品賣點:
批準(zhǔn)文號:國藥 H10800005 查詢
銷售渠道:
招商區(qū)域:全國
生產(chǎn)廠家:上海
更新日期:2024年11月01日
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產(chǎn)品功效

用于各種失眠癥

英文名: ZOPICLONE TABLETS

拼音名: ZUOPIKELONG PIAN

藥品類別: 鎮(zhèn)靜催眠藥

適應(yīng)癥: 用于各種失眠癥.
成 份 ; 佐匹克隆其化學(xué)名稱為:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮.


  國家支持藥店按需銷售佐匹克隆片以利公眾健康和藥店效益.佐匹克隆安全性相對更高.按需服用佐匹克隆更利于健康,佐匹克隆片能提高睡眠質(zhì)量。

分子式:C17H17ClN6O3


  分子量:388.81


  本品主要成分為佐匹克隆


  性狀: 本品為薄膜衣片, 除去薄膜衣后, 顯白色。


藥理
  本品常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體,但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。本品的特點為次晨殘余作用低。


藥代動力學(xué)
  據(jù)資料報道,健康人口服本品生物利用度為80%, 口服吸收迅速,1.5~2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后,分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%,消除半衰期約5小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。 本品在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化),主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。 代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%),其余由尿液排出。僅劑量的4~5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應(yīng)調(diào)整劑量。本品能通過透析膜。


用法用量
  口服,每次7.5mg,每日一次,臨睡時服,老年人最初臨睡時服3.75mg,必要時7.5mg肝腎功能不全者,服3.75mg為宜。


不良反應(yīng)
  不良反應(yīng)很少,與劑量及患者的敏感性有關(guān)。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態(tài),極少數(shù)人出現(xiàn)異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力,但大多較輕微。長期服藥后突然停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀 (因藥物半衰期短故出現(xiàn)較快), 可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發(fā)于較輕的癥狀)。


禁忌癥
  禁用于對本品過敏者,失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?,重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。


注意事項:
 ?。?)肌無力患者用藥時需注意醫(yī)療監(jiān)護,呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。 (2)使用本品時應(yīng)絕對禁止攝入酒精飲料。 (3)連續(xù)用藥太長要比較慎重,突然停藥可引起停藥綜合征應(yīng)謹(jǐn)慎,服藥后不宜操作機械及駕車。


  孕婦及哺乳期婦女用藥: 孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,授乳期婦女不宜使用。


  兒童用藥: 15歲以下兒童不宜使用本品。


  老年患者用藥:


藥物相互作用
  (1)與神經(jīng)肌肉阻滯藥(筒箭毒,肌松藥)或其他中樞神經(jīng)抑制藥同服可增強鎮(zhèn)靜作用。 (2)不提倡與苯二氮卓類同服。


其他
  藥物過量: 服用過量的藥物可出現(xiàn)熟睡甚至睡眠時間延長。


  貯藏: 遮光,密封保存。[ 包 裝 ] 7.5mg×8片×200盒/件,8-10天量。采用藥用鐳射防偽包裝


  【有效期】暫定二年


  臨床治療研究


  失眠癥是現(xiàn)代社會睡眠障礙性疾病中患病率最高的一種,并有逐年上升的趨勢。失眠會引起人的疲勞感、不安、全身不適、無精打采、反應(yīng)遲緩、頭痛、注意力不能集中,其最大影響是精神方面的,嚴(yán)重一點會導(dǎo)致精神分裂和抑郁癥,焦慮癥,植物神經(jīng)功能紊亂等功能性疾病,苯二氮類(BZD)是目前臨床上治療失眠應(yīng)用最多的鎮(zhèn)靜催眠藥。但是,由于苯二氮類藥物的耐藥性、依賴性和成癮性等不良反應(yīng),使人們著眼于對新的非苯二氮類藥物進行研究。佐匹克隆是一種新型的非苯二氮類抗失眠癥藥物,臨床研究顯示佐匹克隆對失眠癥有較好的療效,但服用量不當(dāng)或長期服用,在一定程度上還會改變?nèi)说姆磻?yīng)能力,所以,駕駛員及其他從事危險作業(yè)的患者,服藥后宜謹(jǐn)慎作業(yè)或停止工作。佐匹克隆對人體的生殖和性功能也有不良影響。男性長期大量地使用安定,常常會降低性欲,并出現(xiàn)性功能障礙。因此佐匹克隆是短期治療失眠癥安全有效的藥物。但失眠時間較長或較為嚴(yán)重的患者,最科學(xué)的做法是采用中藥治療,對于服用西藥控制睡眠的患者,在可能的情況下應(yīng)盡量避免服用西藥以免產(chǎn)生依賴性,讓病情進一步惡化。


鑒別
  1.取含量測定項下的供試品溶液,照分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄4 A)測定,在304nm的波長處有最大吸收。


  2.取本品的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于佐匹克隆30mg),加二氯乙烷3.0ml,振搖,離心,取上清液作為供試品溶液;另取佐匹克隆對照品,加二氯乙烷制成每1ml中含10mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版二部附錄5 B)試驗,吸取上述二種溶液各10μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(85:10:5)為展開劑,展開后,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品所顯主斑點的顏色和位置應(yīng)與對照品相同。


檢查
  溶出度 取本品,照溶出度測定法(中國藥典2005年版二部附錄0 C第三法),以0.1mol/L鹽酸溶液250ml為溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)30分鐘時,取溶液10ml濾過,取續(xù)濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液,作為供試品溶液,另精密稱取經(jīng)60℃減壓干燥至恒重的佐匹克隆對照品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液,作為對照品溶液,照含量測定項下的方法,依法測定,計算出每片的溶出量,限度為標(biāo)示量的75%,符合規(guī)定。


  含量均勻度 取本品1片,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定每片含量,應(yīng)符合規(guī)定(中國藥典2005年版二部附錄0 E)。


  其他 應(yīng)符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2005年版二部附錄1A)。


含量測定
 取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于佐匹克隆15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖15分鐘,使佐匹克隆溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置50ml量瓶中,加上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄4 A)測定,在304nm的波長處測定吸收度;另精密稱取經(jīng)60℃減壓干燥至恒重的佐匹克隆對照品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液,同法測定吸收度,計算,即得。
【臨床應(yīng)用】 治療失眠佐匹克隆片是許多患者尋求最多的治療方法,但女性長期使用,會引起月經(jīng)不調(diào),并影響排卵;懷孕的初期服用佐匹克隆片,可能引起胎兒先天性畸形。慢性腎上腺功能不全癥患者,服用本品時,可能促發(fā)腎上腺危象。 患有嚴(yán)重肺氣腫的病人不宜服用。因肺氣腫的主要特點表現(xiàn)為呼吸功能不全。而佐匹克隆片具有抑制呼吸中樞的作用,可促使呼吸變淺、次數(shù)減少,從而加重缺氧反應(yīng)。專家建議,治療失眠長期服用佐匹克隆片對身體可能產(chǎn)生較大副作用,應(yīng)盡量酌減使用,采用中藥治療。另外,失眠患者應(yīng)該培養(yǎng)起較好的生活習(xí)慣,如晚飯后多散步,平常多運動等等,這些對于患者的恢復(fù)均有很好的幫助。

廠家:上海

【規(guī)格】7.5mg*14s*300盒,8s,12s

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