中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所經(jīng)過多年的研究，在國內(nèi)首先成功研發(fā)并由北京金紫晶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司生產(chǎn)的“ATP-生物熒光體外抗腫瘤藥物敏感性檢測試劑盒”有效的解決了癌癥病人化療用藥的盲目性。通過該檢測技術(shù)，癌癥病人在化療用藥前可以知道哪種抗癌藥物更有效，在哪個(gè)濃度下有效。按檢測結(jié)果的提示，做到有的放矢，提高化療用藥的針對性、有效性，實(shí)現(xiàn)腫瘤患者的“個(gè)案化治療”；同時(shí)，也為臨床大夫優(yōu)化化療藥物，研究和發(fā)展新的腫瘤治療化療方案提供了先進(jìn)、可靠的方法。
化學(xué)治療是惡性腫瘤三大經(jīng)典治療方法之一。由于癌癥病人的腫瘤存在個(gè)體差異性（即同一組織學(xué)類型、分化程度相同的腫瘤對同一藥物的敏感性不同），以及腫瘤細(xì)胞具有多重抗藥性（原、繼發(fā)性），所以，對個(gè)體患者治療而言，相同的藥對不同患者的療效不一樣。這就是說，同樣的腫瘤患者對藥物的敏感性是不一樣的，導(dǎo)致傳統(tǒng)化療用藥方案很難針對每一個(gè)患者有的放矢。另外，在化療的過程中藥物殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也在殺傷正常細(xì)胞，傷及機(jī)體的免疫功能。對于敏感性差的腫瘤，不恰當(dāng)?shù)幕煼堑荒芟麥缒[瘤，反會進(jìn)一步傷害免疫功能。因此，如何提高化療用藥的針對性和有效性是多年來腫瘤研究領(lǐng)域的重要課題之一。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所經(jīng)過多年的研究，在國內(nèi)首先成功研發(fā)并由北京金紫晶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司生產(chǎn)的“ATP-生物熒光體外抗腫瘤藥物敏感性檢測試劑盒”有效的解決了化療用藥的盲目性。該試劑盒成功研制不僅填補(bǔ)了國內(nèi)空白，而且使我國成為繼德國之后第二個(gè)獨(dú)立擁有該技術(shù)知識產(chǎn)權(quán)的國家，而且其主要技術(shù)指標(biāo)和性能均已達(dá)到或超過德國同類產(chǎn)品的技術(shù)水平。經(jīng)北京市科委組織專家鑒定，認(rèn)為該項(xiàng)目已達(dá)到國際先進(jìn)水平。其中，在國際上首次研制出體外腫瘤細(xì)胞選擇性生長培養(yǎng)基，進(jìn)一步提高檢測的特異性。由于該技術(shù)的創(chuàng)新性和領(lǐng)先性，2003年獲得科技部“中小企業(yè)創(chuàng)新基金”資助。申請發(fā)明專利一項(xiàng)。
本產(chǎn)品具有以下特點(diǎn)：
1.高通量篩選：可以同時(shí)為患者篩選24種化療藥物；動態(tài)檢測評估6個(gè)藥物濃度下藥物對腫瘤的殺傷作用，確定最小有效劑量，減輕不必要的大劑量用藥對患者造成的傷害。
2.實(shí)驗(yàn)周期短，6天內(nèi)完成全部實(shí)驗(yàn)，可滿足臨床使用要求。
3.自動化程度高：檢測數(shù)據(jù)通過計(jì)算機(jī)軟件自動分析，配有圖象分析結(jié)果直觀可靠。
4.敏感性高：可檢測最少20個(gè)細(xì)胞。而其他技術(shù)則一般需要500個(gè)細(xì)胞以上。
5.結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)：ＣＶ值小于５%，在國家標(biāo)準(zhǔn)（10%）的范圍內(nèi)。
6.體內(nèi)體外符合率高：乳腺癌和卵巢癌體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果和體內(nèi)藥物治療反應(yīng)一致性高達(dá)85%，對臨床指導(dǎo)性強(qiáng)，陽性預(yù)測值為93%。