【性狀】 為澄清、無色液體。 【藥理毒理】 本品是強效、高選擇性的5—HT3受體拮抗劑，有強鎮(zhèn)吐作用?；熕幬锖头派渲委熆稍斐尚∧c釋放5—HT，經由5—HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經傳入支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5—HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐,系通過拮抗位于周圍和中樞神經局部的神經原的5—HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術后惡心、嘔吐的作用機制未明，但可能類似細胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導的惡心，其作用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，如錐體外系反應、過度鎮(zhèn)靜等。 【藥代動力學】 口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75％)與肝臟(25％)排泄。血漿蛋白結合率為75％。 【適應癥】 止吐藥。用于：1.細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；2.預防和治療手術后的惡心嘔吐。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是頭3個月內使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故此采用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。
【藥物相互作用】 1沒有證據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。2對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。3與地塞米松合用可加強止吐效果。4它與下列靜脈注射液相容：0.9％W/V氯化鈉靜脈輸注液(英國藥典)；5％w/v葡萄糖靜脈輸注液(英國藥典)；10％w/v甘露糖靜脈輸注液(英國藥典)；格林氏靜脈輸注液；0.3％W/V氯化鉀與0.9％W/V葡萄糖靜脈輸注液(美國藥典)；0.3％w/V氯化鉀與5％W/V葡萄糖輸注液(英國藥典)。本品只能與推薦的靜脈輸注液混合使用，作靜脈輸入的溶液應現用現配。不過，在室溫(25℃以下)熒光照射下或在冰箱中，本品與上述靜脈輸注液混合后仍能保持穩(wěn)定七天。5可用輸液袋或注射泵靜脈輸注本品，每小時1mg。如果本品濃度為16～160μg/ml(即分別為8mg/500ml和8mg/50ml)時，下列藥物可通過昂丹司瓊給藥裝置的Y形管來給藥；順鉑，5Fu，卡鉑，依托泊甙，環(huán)磷酸胺，多柔比星及頭孢噻甲羧肟等。
【藥物過量】 雖有少數病人發(fā)生用藥過量，對于這方面的資料所知較少。曾有兩位病人分別接受了靜脈輸入本品84mg和145mg，得知用藥過量后會出現下列現象；視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經節(jié)短暫二級AV阻滯。這些現象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當懷疑用藥過量時，應適當地采取對癥療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應。

【藥劑類型】注射劑
【成份】為澄清、無色液體。
【用法】【用法用量】 本品通過靜脈、肌肉注射給藥，劑量可以靈活掌握。
【規(guī)格】100ml:8mg
【包裝】80瓶/件

·有長期合作決心；
·有成熟完善銷售網絡；
·通暢市場渠道；
·良好的商業(yè)網信譽；
·有較強的責任心和信心；
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·具備終端（OTC，RX）推廣能力的公司和個人；