【藥理毒理】本品為a-腎上腺素受體 抗擊,可松弛血管平滑肌,擴(kuò)張血管,減少血管阻力,并有較弱的鈣 抗作用。另外,本萍還具有紅細(xì)胞變形性,抑制血小板聚集,改善微循環(huán),增加氧分壓的作用。<br>【藥代動(dòng)力學(xué)】靜注后, 廣泛分布于液體和組織中,經(jīng)肝臟代謝消除,半衰期約3小時(shí)。鹽酸丁咯地爾主要以原形和芳香環(huán)去甲基的代謝物由尿中排出。 鹽酸丁咯地爾的血清蛋白結(jié)合律與血液濃度有關(guān);血藥濃度為0.5mg/L時(shí),血清蛋白結(jié)合率為81%;血藥濃度為5mg/L時(shí),血清蛋白結(jié)合率為25%<br>