本品吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血藥峰濃度 (Cmax)于給藥后1.5小時到達(dá)。給藥后12小時尚可測得微量,血消除半衰期(t1/2?)為1.27~1.5小時。食物對血藥峰濃度和t1/2?均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢,但維持的血藥濃度較后兩者持久。本品的蛋白結(jié)合率為20%。本品體內(nèi)分布廣泛,口服1.0g后 2~5小時,痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L, 11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%,31%和43%。膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。本品可進(jìn)入胎盤,也可進(jìn)入乳汁。24小時累積排出給藥量的86%。本品能為血液透析清除。
適應(yīng)癥
適用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染、皮膚軟組織感染以及急性扁桃體炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。