【藥理作用】替扎尼定為中樞性a2腎上腺素受體激動劑,可能是通過增強(qiáng)運(yùn)動神經(jīng)元的突出前抑制作用而降低強(qiáng)直性痙攣狀態(tài)。動物實驗顯示，提扎尼定對骨骼肌纖維和神經(jīng)肌肉接頭沒有直接作用，對單突觸脊髓反射的作用弱。替扎尼定對多突觸通路的作用最強(qiáng)，這些作用被認(rèn)為于脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的易化性降低有關(guān)?！径拘匝芯俊窟z傳毒性：替扎尼定Ames實驗、哺乳動物基因突變實驗、中國倉鼠細(xì)胞染色體畸變試驗、小鼠骨骼微核試驗、中國倉鼠骨骼微核試驗和細(xì)胞遺傳學(xué)試驗、小鼠顯性致死誘變試驗和小鼠程序外NDA合成試驗結(jié)果均為陽性。生殖毒性：雄性大鼠給于替扎尼定10mg/kg,雌性大鼠3mg/kg(以mg/m2計算,分別相當(dāng)于人最大推薦劑量的2.7倍和1倍),未見對生育力的影響。雄性大鼠給予替扎尼定30mg/kg、雌性大鼠10mg/kg時,生育力下降,母體出現(xiàn)減輕和運(yùn)動失調(diào)等癥狀。大鼠給予替扎尼定3mg/kg,家兔給予替扎尼定30mg/kg（以mg/m2計算,分別相等于人最大推薦劑量的1倍和16倍),未見致畸作用.給予1-8倍與人最大推薦劑量的替扎尼定可延長大鼠的妊娠期,導(dǎo)致圍產(chǎn)期幼鼠丟失增加、發(fā)育遲緩、家兔給予替扎尼定1mg/kg及更高劑量下，胚胎著床后丟失增加。致癌性：小鼠經(jīng)口給予替扎尼定劑量達(dá)16mg/kg，聯(lián)系78周，大鼠經(jīng)口給予替扎尼定9mg/kg，連續(xù)104周（按mg/m2計算，分別相當(dāng)于人最大推薦劑量的2倍和2.5倍),腫瘤發(fā)生率未見顯著增加。頸肩及腰背疼痛等局部疼痛征（如頸椎病、肩周炎、椎間盤突出等）造成的外周肌肉疼痛；
各種慢性頭痛，特別是慢性緊張性頭痛；
中樞性損傷造成的強(qiáng)直性痙攣（如腦血管意外、手術(shù)后遺癥、脊髓小腦變性、多發(fā)性硬化癥等、肌萎縮性側(cè)索硬化癥等）。

國內(nèi)首仿-國家醫(yī)保
用藥科室：骨科、神經(jīng)內(nèi)科、疼痛科、康復(fù)科、風(fēng)濕科
產(chǎn)品補(bǔ)充說明：
新型安全的解痙鎮(zhèn)痛劑，無成癮性。
目前只有一個競爭廠家。

【成份】鹽酸替扎尼定
【用法】口服
【用量】一次2mg,一日兩次并根據(jù)年齡、癥狀酌量增減
【規(guī)格】2*12片
【包裝】鋁塑包裝

·有長期合作決心；
·有成熟完善銷售網(wǎng)絡(luò)；
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